藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范 加強醫(yī)療器械質量監(jiān)管
發(fā)布于 2023/12/21閱讀(667)來源 ltrlw
摘要
藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范 加強醫(yī)療器械質量監(jiān)管
內容
日前，國家藥監(jiān)局完成《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)修訂并予以發(fā)布。修訂版《規(guī)范》將于2024年7月1日起施行。
2014年，藥監(jiān)局發(fā)布《規(guī)范》，為醫(yī)療器械經營質量管理提出了基本要求。根據(jù)《規(guī)范》，從事醫(yī)療器械經營活動，應當在醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等全過程采取有效的質量管理措施，確保醫(yī)療器械產品在經營過程中的質量安全與可追溯。《規(guī)范》的實施為規(guī)范醫(yī)療器械經營行為，加強醫(yī)療器械經營環(huán)節(jié)質量監(jiān)管，促進行業(yè)規(guī)范發(fā)展，保障公眾用械安全有效，發(fā)揮了積極作用。
近年來，隨著醫(yī)療器械產業(yè)快速發(fā)展，全國醫(yī)療器械經營企業(yè)數(shù)量成倍增長；《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)文件陸續(xù)制修訂并發(fā)布實施；高值醫(yī)用耗材集中帶量采購、醫(yī)療器械唯一標識制度等新政策相繼出臺；同時醫(yī)用耗材供應鏈管理、互聯(lián)網銷售、第三方物流等發(fā)展也為行業(yè)帶來新變化。《規(guī)范》原有的內容已經適應當前醫(yī)療器械行業(yè)的新情況。為更好地對醫(yī)療器械質量進行監(jiān)管，藥監(jiān)局根據(jù)先行政策法規(guī)地新要求，組織修訂了《規(guī)范》。
據(jù)了解，修訂后的《規(guī)范》新增了“質量管理體系建立與改進”章節(jié)。該章節(jié)共有5條內容，要求企業(yè)建立健全符合規(guī)范要求的質量管理體系，鼓勵企業(yè)制定質量方針和質量目，要求企業(yè)依法履行醫(yī)療器械質量安全責任，要求從事第二類、第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)進行自查，要求企業(yè)持續(xù)改進質量管理體系。
此外，《規(guī)范》還補充了新的監(jiān)管要素，針對新業(yè)態(tài)和新經營方式補充經營環(huán)節(jié)質量管理盲區(qū)，適宜性修訂了原有《規(guī)范》在企業(yè)管理與監(jiān)管實踐中存在執(zhí)行困難以及理解歧義的條款。經過修訂，《規(guī)范》的內容更契合現(xiàn)階段的醫(yī)療器械經營環(huán)節(jié)的質量管理與監(jiān)管實際情況。
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