【鑒別】（2）取樣品約0.1g，置試管中，加水1.5ml和稀鹽酸1.5ml溶解后，試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10ml潤濕的濾紙，緩緩加熱濾紙變藍色，取下濾紙繼續加熱，用玻璃棒蘸取1滴變色酸硫酸溶液（0.1→10）置試管口，10分鐘內，玻璃棒上的試劑顯藍紫色。

    溶液的澄清度與顏色  取本品2.5g（供注射用）或1.0g（供口服用），加水至10ml，溶解，俟氣泡消失后，立即檢視，溶液應澄清無色；如顯色，立即與黃綠色1號標準比色液（附錄ⅨA）比較，不得更深。

干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量應為4.9%~5.3％（附錄Ⅷ L）。

【增訂】

有關物質  取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并制成每1ml中含5mg的溶液作為供試品溶液（臨用新制）；另精密稱取4-甲氨基安替比林對照品5mg，置200ml量瓶中，精密加入供試品溶液1ml，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取安乃近和4-N-去甲基安乃近對照品適量，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別含25μg的混合溶液作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（寬pH值使用范圍色譜柱適用）；以磷酸鹽緩沖液（磷酸二氫鈉6.0g，加水1000ml，加三乙胺1ml，用氫氧化鈉溶液調pH至7.0）-甲醇（75:25）為流動相；檢測波長254nm。取系統適用性試驗溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使安乃近峰的峰高為滿量程的20%，安乃近峰與4-N-去甲基安乃近峰的分離度應不小于3.0。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的3.5倍。按外標法以峰面積計算，4-甲氨基安替比林不得過0.5%；未知雜質峰面積的和不大于對照品溶液色譜圖中安乃近峰面積的2/5；雜質總量不得過0.5%。

【刪除】

【檢查】  4-N-去甲基安乃近

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