摘要
2010藥典海藻酸鈉
內(nèi)容
本品系從褐色海藻植物中用稀堿提取精制的碳水化合物，其主要成分為海藻酸的鈉鹽，是β-D甘露糖醛酸鍵合而成的聚糖醛酸。
【性狀】 本品為白色至淺棕黃色粉末，幾乎無臭，無味。
本品在水中溶脹成膠體溶液，在乙醇中不溶。
【鑒別】（1）取本品0.2g,加水20ml，時時振搖至分散均勻。取溶液5ml，加5%氯化鈣溶液1 ml，即生成大量膠狀沉淀。
（2）取鑒別（1）項下的供試品溶液5ml，加稀硫酸1 ml，生成大量膠狀沉淀。
（3） 取本品約10mg,，加水5ml，加新制的1%1，3-二羥基萘的乙醇溶液1ml與鹽酸5ml，搖勻，煮沸3分鐘，冷卻，加水5ml與異丙醚15ml，振搖。同時做空白試驗。上層溶液應(yīng)顯深紫色。
（4）取熾灼殘渣項下的殘渣，加水5ml使溶解，顯鈉鹽的反應(yīng)(附錄Ⅲ)。
【檢查】 氯化物 取本品2.50g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml，振搖1小時，用稀硝酸稀釋至刻度，搖勻，濾過；精密量取續(xù)濾液50ml，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L）10ml，加甲苯5ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定，滴至近終點時，用力振搖。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于3.545mg的Cl。含氯化物不得過1.0%。
干燥失重 取本品0.5g，在105℃干燥4小時，減失重量不得過15.0%（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 取本品0.5g，依法檢查（附錄Ⅷ N），按干燥品計算，遺留殘渣應(yīng)為30.0%～36.0%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法，必要時，濾過），含重金屬不得過百萬分之四十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水濕潤，烘干，先用小火加熱使其反應(yīng)完全，逐漸加大火力燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml使溶解，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
微生物限度 取本品，依法檢查（附錄IX J），每1g供試品中除細菌數(shù)不得過1000個，還不得檢出沙門氏菌和大腸埃希菌。
【類別】 藥用輔料，助懸劑和釋放阻滯劑等。
【貯藏】 密封保存。
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