[增訂]

【檢查】 水分 取本品，以無(wú)水甲醇-癸醇（1：1）為溶劑，照水分測(cè)定法（附錄Ⅷ M第一法A）測(cè)定，含水分不得過(guò)0.1%。

砷鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖螅扔眯』鹱茻固炕僭?/span>500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查（中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ J第一法）， 應(yīng)符合規(guī)定（不得過(guò)0.0002%）

脂肪酸組成  照氣相色譜法測(cè)定

色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性  以鍵合聚乙二醇為固定液，柱溫為230℃保持11分鐘，后以5℃/分鐘速度升至250℃，并保持10分鐘，理論塔板數(shù)按亞油酸峰計(jì)算不得低于5000，對(duì)照品溶液中各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。

測(cè)定法 取本品0.1g，置于50ml錐形瓶中，加入0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶劑2ml，水浴（65℃，下同）回流30分鐘，放冷，加入三氟化硼甲醇溶液2ml，再次水浴回流30分鐘，放冷，加入庚烷4ml，繼續(xù)回流5分鐘后，放冷，加入飽和食鹽水洗滌10ml，待分層，收集酯層，用水洗滌酯層共三次，每次2ml，并用無(wú)水硫酸鈉干燥，取上層液作為供試品溶液。另分別取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山崳酸甲酯對(duì)照品適量，加正己烷適量制成每1ml含上述對(duì)照品各0.1mg的溶液，作為色譜峰對(duì)照溶液。分別取供試品溶液、色譜峰對(duì)照溶液各1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。在供試品溶液的色譜圖中，對(duì)除溶劑峰以外的色譜峰進(jìn)行積分，按不加校正因子的歸一化法計(jì)算，則含小于十四碳的飽和脂肪酸不得大于0.1%、十四烷酸不得大于0.2%、棕櫚酸應(yīng)為9.0%～13.0%、棕櫚油酸不得大于0.3%、硬脂酸應(yīng)為3.0％～5.0%、油酸應(yīng)為17.0％～30.0%、亞油酸應(yīng)為48.0％～58.0%、亞麻酸應(yīng)為5 .0％～11.0%、花生酸不得過(guò)1.0%、二十碳烯酸不得過(guò)1.0%、山崳酸不得過(guò)1.0%。

【類(lèi)別】 藥用輔料，溶劑和分散劑等。

環(huán)氧氯丙烷 (04/02)

陶瓷纖維馬弗爐的應(yīng)用與技術(shù)優(yōu)勢(shì)解析 (03/21)

呋喃樹(shù)脂 (12/20)

乙酸乙酯 (12/05)

土壤水分含量檢測(cè) (12/02)

智能陶瓷纖維馬弗爐在煤炭灰分測(cè)定中有哪些優(yōu)勢(shì)？ (11/15)

固相萃取儀在生物樣本處理中的應(yīng)用 (10/25)

智能陶瓷纖維馬弗爐適用于哪些材料科學(xué)研究 (10/25)

容量法卡爾費(fèi)休水份測(cè)定儀的原理 (07/17)

索氏提取器采用什么原理進(jìn)行萃取的 (07/15)