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      9. 2010藥典甜菊素

        發(fā)布于 2011/08/08閱讀(1669)來源 ltrlw

        摘要

        2010藥典甜菊素

        內(nèi)容

        性狀

        比旋度  取本品,精密稱定,加水溶解制成每1ml10.0mg的溶液,若溶液混濁應(yīng)過濾。在25℃時,依法測定(附錄VI E),比旋度應(yīng)為-30°-40°

        檢查

        雜質(zhì)吸光度  取本品,精密稱定,加水溶解制成每1ml20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法(附錄IV A)測定,在370nm波長處的吸光度不得大于0.10

        砷鹽  1.0g樣品,加10ml硝酸浸潤樣品,放置片刻后,放入幾顆玻璃珠,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入5ml硫酸,再緩緩加熱,至瓶中溶液開始變成紅棕色,保持微沸,并不斷補充滴加硝酸,每次23ml,直至溶液為無色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘。冷卻后加10ml水煮沸,除去殘余的硝酸至產(chǎn)生白煙為止。放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查(附錄VIII J 第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

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