摘要
2010藥典輕質(zhì)液狀石蠟
內(nèi)容
本品系自石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。
【性狀】 本品為無色透明的油狀液體；無臭，無味；在日光下不顯熒光。
本品可以與三氯甲烷和乙醚任意混溶，除蓖麻油外，與多數(shù)脂肪油均能任意混合，微溶于乙醇，不溶于水。
相對密度 本品的相對密度（附錄Ⅵ A）為0.830～0.860。
黏度 本品的運(yùn)動黏度（附錄Ⅵ G第一法, 毛細(xì)管內(nèi)徑1.0±0.05mm），在40℃時不得小于12 mm2／s。
【鑒別】 （1）取本品約5ml置坩堝中，加熱并點(diǎn)燃，燃燒時發(fā)生光亮的火焰，并伴有石蠟的氣味。
（2）取本品約0.5g，置干燥試管中，加等量的硫，振搖，加熱，即發(fā)生硫化氫的臭氣。
【檢查】 酸堿度 取本品10ml，加沸水10ml和酚酞指示液1滴，強(qiáng)力振搖，溶液應(yīng)無色；用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時，消耗氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）不得過0.20ml。
稠環(huán)芳烴 取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加入二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移入另一分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時離心），分取二甲基亞砜層作為供試液。另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置俟分層，取二甲基亞砜作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ Ａ），在260nm～350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，最大吸光度不得過0.10。
固形石蠟 取本品適量，在105℃干燥2小時，置硫酸干燥器中放冷后，滿裝于50ml納氏比色管中，密塞，置0℃冷卻4小時，如發(fā)生渾濁，與同體積的對照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。
易炭化物 取本品5ml，置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H2SO4 94.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒鐘后迅速取出，加塞蓋緊，上下強(qiáng)力振搖3次（振幅應(yīng)在12cm以上），再放置水浴中，每隔30秒鐘，再取出，如上法振搖，自試管浸入水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（附錄Ⅷ O）,石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml，比色用氯化鈷液1.3ml，比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml,再加本品5ml混合制成）比較，不得更深。
重金屬 取本品1.0g置坩堝中，緩緩熾灼至炭化，在450℃～550℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法）,含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，置坩堝中，加入2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml，熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化)，放冷，加入5ml鹽酸，置水浴上加熱溶解，加水23ml，依法操作（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
硫化物 取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液（1→5）2滴，加乙醇 2ml，混合，置70℃水浴加熱10分鐘，同時振搖，冷卻后，不得顯棕黑色。
【類別】 藥用輔料。
【貯藏】 密封保存。
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