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      9. 2010藥典輕質液狀石蠟

        發布于 2011/08/02閱讀(1621)來源 ltrlw

        摘要

        2010藥典輕質液狀石蠟

        內容

        本品系自石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。
          【性狀】 本品為無色透明的油狀液體;無臭,無味;在日光下不顯熒光。

          本品可以與三氯甲烷和乙醚任意混溶,除蓖麻油外,與多數脂肪油均能任意混合,微溶于乙醇,不溶于水。

          相對密度 本品的相對密度(附錄 A)為0.8300.860。

          黏度 本品的運動黏度(附錄 G第一法, 毛細管內徑1.0±0.05mm),在40時不得小于12 mm2s。  

        鑒別 1)取本品約5ml置坩堝中,加熱并點燃,燃燒時發生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味。

         2)取本品約0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱,即發生硫化氫的臭氣。
          【檢查】 酸堿度  取本品10ml,加沸水10ml和酚酞指示液1滴,強力振搖,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.20ml。

         稠環芳烴 取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移入另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時離心),分取二甲基亞砜層作為供試液。另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置俟分層,取二甲基亞砜作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄 A),在260nm350nm波長范圍內測定吸光度,最大吸光度不得過0.10

        固形石蠟 取本品適量,在105干燥2小時,置硫酸干燥器中放冷后,滿裝于50ml納氏比色管中,密塞,置0冷卻4小時,如發生渾濁,與同體積的對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃。
          易炭化物 取本品5ml,置長約160mm、內徑約25mm的比色管中,加硫酸[H2SO4 94.5%95.5%g/g]5ml,置沸水浴中加熱,30秒鐘后迅速取出,加塞蓋緊,上下強力振搖3次(振幅應在12cm以上),再放置水浴中,每隔30秒鐘,再取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(附錄 O,石蠟層不得顯色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml,比色用氯化鈷液1.3ml,比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得更深。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

        重金屬  取本品1.0g置坩堝中,緩緩熾灼至炭化,在450550熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,依法檢查(附錄 H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

         砷鹽  取本品1.0g,置坩堝中,加入2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質,加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加入5ml鹽酸,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法操作(附錄 J第一法),應符合規定(0.0002%)。

        硫化物  取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1→52滴,加乙醇 2ml,混合,置70水浴加熱10分鐘,同時振搖,冷卻后,不得顯棕黑色。

        【類別】 藥用輔料。
           【貯藏】 密封保存。

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