【檢查】

溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

氯化物  取本品0.50g，置30ml瓷坩堝中，加硝酸溶液（1→10）2ml，混勻，于100oC干燥至無(wú)明顯濕跡，加碳酸鈣0.8g，用少量水潤(rùn)濕，在100oC干燥后，于電爐上低溫炭化，再在600oC馬福爐中灼燒10分鐘，冷卻后，用硝酸溶液20ml溶解殘?jiān)瑸V過(guò)，濾液置50ml比色管中，用水15ml洗滌瓷坩堝，洗液并入濾液中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取碳酸鈣0.8g，加硝酸溶液22.5ml溶解，濾過(guò)，濾液置50ml比色管中，加15.0ml標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。在兩溶液中各加硝酸銀試液0.5ml，搖勻，避光放置5分鐘后比較，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度（0.03%）。

硫酸鹽  取本品0.40g，用水40ml溶解，邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml，靜置5分鐘，濾過(guò)。取續(xù)濾液20ml置50ml納氏比色管中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液；量取標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml，置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml，加水至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml，搖勻，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度（0.12%）。

鄰苯二甲酸  取本品0.1g，加水1ml和間苯二酚硫酸溶液[取間苯二酚0.1g溶于稀硫酸（1→10）10ml中]1ml，于120~125oC加熱蒸去水分，繼續(xù)加熱90分鐘，放冷，殘?jiān)盟?/span>5ml溶解。量取1ml，加入氫氧化鈉溶液（43→500）10ml，搖勻，在紫外光燈（366nm）下檢視。另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg，精密稱(chēng)定，置1000ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml和間苯二酚硫酸溶液1ml，同法處理，供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)弱于對(duì)照溶液。

[修訂]

本品由苯甲酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制得。本品按干燥品計(jì)算，含C7H5NaO2不得少于99.0%。

【鑒別】

(2)取本品約0.5g，加水10ml溶解后，溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（1）與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)（附錄 III）。

【含量測(cè)定】  取經(jīng)105°C預(yù)先干燥至恒重的本品約0.12g，精密稱(chēng)定，加冰醋酸20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色為終點(diǎn)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于14.41mg的C₇H₅NaO₂。

?橡膠密封件的水分含量標(biāo)準(zhǔn) (06/27)

度他雄胺 (05/15)

環(huán)氧氯丙烷 (04/02)

陶瓷纖維馬弗爐的應(yīng)用與技術(shù)優(yōu)勢(shì)解析 (03/21)

呋喃樹(shù)脂 (12/20)

乙酸乙酯 (12/05)

土壤水分含量檢測(cè) (12/02)

智能陶瓷纖維馬弗爐在煤炭灰分測(cè)定中有哪些優(yōu)勢(shì)？ (11/15)

固相萃取儀在生物樣本處理中的應(yīng)用 (10/25)

智能陶瓷纖維馬弗爐適用于哪些材料科學(xué)研究 (10/25)